Vigilancia del mercado de medicamentos en Polonia

El proyecto pretende implementar los estándares de calidad y seguridad europeos en los productos y dispositivos médicos en Polonia.

Como prioridades, se establece el ajuste de la legislación polaca en el área de los dispositivos médicos, para conseguir una alineación completa del sistema de certificación de dichos dispositivos acorde con los estándares europeos (asegurar la producción de productos seguros, armonización de procedimientos y métodos de control). Asimismo, también pretende que la legislación de las farmacéuticas  se ajuste al marco de la Unión Europea.